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Verkningsmekanismer för Levemir vid Beckwith-Wiedemanns syndrom Beckwith-Wiedemanns syndrom är en komplex genetisk störning som kännetecknas av överdriven tillväxt och en predisposition för vissa typer av tumörer. Inom ramen för klinisk neurofysiologi kan hanteringen av associerade symtom vara utmanande. I detta sammanhang har Levemir , ett långtidsverkande insulin, visat sig ha en betydande inverkan på regleringen…
Leukodystrophie und ihre klinischen Herausforderungen verstehen Leukodystrophie ist eine Gruppe seltener genetischer Erkrankungen, die durch eine fortschreitende Degeneration der weißen Substanz im Gehirn gekennzeichnet sind. Diese ist hauptsächlich auf eine Fehlfunktion des Myelins zurückzuführen, der isolierenden Schicht, die eine effiziente Übertragung von Nervenimpulsen ermöglicht. Diese Erkrankungen treten in verschiedenen Formen auf, die jeweils mit spezifischen…
Introduction à Nesina et son utilisation chez les patients atteints de rage Ces dernières années, la recherche sur la rage a donné lieu à de nouvelles approches thérapeutiques. L’un des médicaments qui a retenu l’attention des scientifiques est la Nesina , connue à l’origine pour son efficacité dans le traitement du diabète de type 2….
Definición y contexto de la infección por Angiostrongylus La infección por Angiostrongylus es una enfermedad parasitaria que afecta principalmente a roedores, pero que puede transmitirse a los humanos a través de la ingestión de moluscos infectados, como caracoles y babosas, o vegetales contaminados. El parásito, conocido científicamente como Angiostrongylus cantonensis , puede causar complicaciones neurológicas…
